Реферат на тему пороки сердца врожденные

grahinvi

Эхо-КГ основная методика — позволяет увидеть морфологию порока и определить функциональное состояние сердца. Шумы сердца. Клиническая картина 5. Этиология 3. У некоторых детей нет симптомов, а у других могут возникать одышка , цианоз , обмороки [19] , сердечные шумы , недоразвитие конечностей и мышц, плохой аппетит или низкий рост, частые респираторные инфекции. Открытый артериальный боталлов проток -- порок, обусловленный незаращением после рождения ребенка сосуда, соединяющего у плода аорту с легочным стволом.

Основы диагностики и лечения. Описание мер профилактики данного анатомического дефекта. Отправить свою хорошую работу в базу знаний.

Используйте форму, расположенную ниже. Подобные документы Типы и группы врождённого порока сердца — дефекта в структуре сердца и крупных сосудов, присутствующего с рождения. Транспозиция магистральных сосудов дискордантное желудочково-артериальное соединение. Email: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение.

Врожденный порок сердца

FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите.

При детском типе различают продуктальную выше отхождения протока и постдуктальную ниже отхождекия протока коарктацию. Мутации всех этих белков связанно с развитием дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородок. Среди ведущих методик можно выделить:. Скелетотопия и микроанатомия клапанов сердца. При раннем выявлении и возможности радикального лечения относительно благоприятный.

Скачиваний: Этиология Причиной врождённого порока сердца могут быть генетические или экологические факторы, но, реферат на тему пороки сердца врожденные правило, сочетание того и другого. Генетические факторы Наиболее известные причины врождённых пороков сердца — точечные генные изменения, либо хромосомные мутации в виде делеции или дупликации сегментов ДНК. Связь врождённых пороков сердца с полом Исследование связи врождённых пороков сердца с полом было проведено в начале х годов по данным, собранным в нескольких крупных кардиохирургических центрах, а также литературным данным.

Соотношение полов больных с врождёнными пороками сердца и крупных сосудов Врождённый порок Соотношение полов, М:Ж Открытый артериальный проток 1 : 2. Теории Рокитанский Rokitansky, считал, что врождённые пороки объясняются остановкой в развитии сердца на различных стадиях онтогенеза.

Патогенез Ведущими являются два механизма. Классификация Существует множество классификаций врождённых пороков. ВПС условно делят на 2 группы: 1. Включают 4 группы: С обогащением малого круга кровообращения открытый артериальный проток, дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, АВ-коммуникация и т. С обеднением малого круга кровообращения изолированный пульмональный стеноз и т. Включают 2 группы: С обогащением малого круга кровообращения полная транспозиция магистральных сосудов, комплекс Эйзенменгера и т.

Врожденные пороки сердца

С обеднением малого круга кровообращения тетрада Фалло, аномалия Эбштейна и т. Гипоплазия Гипоплазия может поражать сердце, как правило, приводя к недоразвитию правого или левого желудочка. Дефекты обструкции Дефекты обструкции возникают, когда клапаны сердца, артерии реферат на тему пороки сердца врожденные вены стенозированы или атрезированы.

Дефекты перегородки Перегородка — стенка ткани, отделяющая левое сердце от правого. Синие пороки Синие пороки сердца, называются так, потому что они приводят к цианозу, при этом кожа приобретает голубовато-серый цвет из-за нехватки кислорода в организме. Пороки Аортальный стеноз Дефект межпредсердной перегородки Дефект предсердно-желудочковой перегородки Стеноз двустворчатого клапана Декстрокардия Удвоение выходного отверстия левого желудочка Удвоение выходного отверстия правого желудочка Аномалия Эбштейна Синдром гипоплазии левых отделов сердца Синдром гипоплазии правых отделов сердца Стеноз митрального клапана Атрезия лёгочной артерии Врождённый стеноз клапана лёгочной артерии Транспозиция магистральных сосудов dextro-Транспозиция магистральных сосудов levo-Транспозиция магистральных сосудов Врождённый стеноз трёхстворчатого клапана Персистирующий артериальный ствол Дефект межжелудочковой реферат на тему Некоторые состояния поражают только крупные сосуды в непосредственной близости от сердца, однако их часто классифицируют как ВПС.

Врожденные пороки сердца встречаются, в общем, у новорожденных, чьи матери во время первого триместра беременности страдали от некоторых вирусных заболеваний, особенно краснухи, или злоупотребление алкоголем, наркотиками или различными химическими веществами. Среди других факторов, повышающих риск заболевания можно выделить сахарный диабет, фенилкетонурию и системную красную волчанку.

В том случае если мать страдает избыточным весом или ожирением, следовательно, увеличивается риск врожденных пороков сердца. Кроме того, по мере увеличения материнского ожирения, риск пороков сердца также возрастает.

Кардиолог Иванова Н.В.: Врождённые пороки сердца у взрослых

ВПС, лечатся хирургическими методами. Исправление дефектов направлены на восстановление нормальных условий кровотока и гемодинамики сердца. Имплантируются биологические клапаны сердца в настоящее время наиболее часто животного происхождения или искусственные клапаны.

Иногда также можно использовать трансдермальное или даже внутриутробное лечение некоторых пороков сердца.

Реферат на тему пороки сердца врожденные 2664

Большое количество пациентов нуждаются в пожизненной кардиологической помощи. В начале человека наблюдает детский кардиолог, а в дальнейшем взрослый. В возникновении врожденных пороков сердца имеют значение неблагоприятные факторы внешней среды, действующие на организм женщины в первый триместр беременности: это могут быть рентгеновское облучение, ионизирующая радиация, прием алкоголя, некоторые лекарственные препараты, перенесение беременной женщиной краснухи, ветрянки, оспы, цитомегалии.

В последние годы доказана и возможность влияния здоровья отца алкоголь, работа с бензином. К факторам риска врожденных пороков сердца у ребенка относят также пожилой возраст матери, токсикоз беременности, эндокринные нарушения у супругов, мертворождение в анамнезе, рождение других детей с врожденными пороками сердца. Врожденные пороки сердца формируется в результате нарушения эмбриогенеза на й неделе беременности, имеет значение и наследственная предрасположенность.

Наиболее известные причины врождённых пороков сердца -- точечные генные изменения, либо хромосомные мутации в виде делеции или дупликации сегментов ДНК. Трисомия 21 -- наиболее распространённая генетическая причина.

Врожденные пороки сердца. Клапаны в процессе работы открываются и закрываются, пропуская при этом кровь только в одном направлении. Различают три фазы течения врожденных пороков сердца. Чем раньше выявлен врожденный порок сердца, тем больше надежды на своевременное его лечение и благоприятный исход болезни.

Некоторые гены связанны с конкретными пороками. Мутации белка сердечной мышцы, связаны с дефектами межпредсердной перегородки.

Вариантов врожденных пороков сердца описано более С появлением новых методов диагностики, которые сделали возможным прямое видение и оценку работы движущегося сердца на экране, к "врожденной природе" некоторых заболеваний сердца начали относить пороки, которые в детстве могут себя и не проявить, и которые не совсем укладываются в существовавшие классификации врожденных пороков сердца.

Такое деление в значительной мере условно, так как при одном и том же ВПС возможны сочетания, которые изменяют направления обогащения крови в течение жизни, сделав его из "бледного" -- "синим", или сочетаются с нарушениями ритма.

[TRANSLIT]

Тем не менее, такая классификация наиболее широко применяется и охватывает большинство известных ВПС. Она достаточно проста и понятна, и известна врачам и родителям. Рассмотрим ее более подробно. Пороки с перекрестным обогащением могут включать все три перечисленные группы, если реферат на тему пороки сердца врожденные те или иные сочетания, например, атро-вентрикулярный канал и тетрада Фалло, общий артериальный ствол. Группа пороков с препятствием кровотоку включает коарктации аорты, сужение или стеноз аортального клапана, стеноз клапана легочной артерии, стеноз митрального клапана, стенозы ветвей легочной артерии.

Пороки клапанного аппарата -- это отдельная группа, в которую включаются только нарушения развития атрио-вентрикулярных или полулунных клапанов без сочетания с другими внутрисердечными нарушениями. Пороки венечных артерий включают все нарушения их нормального развития: аномальное отхождение их устьев, коронаро-сердечные фистулы. Врожденные нарушения ритма сердца, которые не сочетаются ни с какими другими ВПС, а являются единственным заболеванием.

Декстрокардия, аномалия расположения сосудов, сосудистое кольцо -двойная дуга аорты, болезнь Толочинова-Роже.

Дефект межжелудочковой перегородки -- один из самых частых врожденных пороков сердца.

7216745

Симптомы порока при большом дефекте появляются на первом году жизни: дети отстают в развитии, малоподвижны, бледны; по мере нарастания легочной гипертензии появляется одышка, цианоз при нагрузке, формируется сердечный горб. Половина больных с большими дефектами перегородки не доживают до 1 года из-за развития тяжелой сердечной недостаточности или присоединения инфекционного эндокардита. При малом дефекте мышечной части перегородки, порок многие годы может быть бессимптомным дети нормально развиваются умственно и физически или проявляться преимущественно частыми пневмониями.

В первые 10 лет жизни возможно спонтанное закрытие небольшого дефекта; если дефект остается, в последующие годы постепенно нарастает легочная гипертензия, приводящая реферат на тему пороки сердца врожденные сердечной недостаточности.

При детском типе различают продуктальную выше отхождения протока и постдуктальную ниже отхождекия протока коарктацию. Симптомы порока становятся отчетливее с возрастом.

  • Чем раньше выявлен врожденный порок сердца, тем больше надежды на своевременное его лечение и благоприятный исход болезни.
  • Основные причины развития, патогенетические аспекты и классификация заболевания.
  • Релятивная анемия — при цианотических ВПС.
  • Основы диагностики и лечения.
  • Зависит от фазы порока.

Больные жалуются на зябкость стоп, утомляемость ног при ходьбе, беге, нередко на головные боли, сердцебиение в форме сильных ударов, иногда носовые кровотечения. У лиц старше 12 лет часто заметно преобладание физического развития плечевого пояса при тонких ногах, узком тазе "атлетическое телосложение".

Открытый артериальный боталлов проток -- порок, обусловленный незаращением после рождения ребенка сосуда, соединяющего у плода аорту с легочным стволом. Изредка он сочетается с другими врожденными пороками, особенно часто -- с дефектом межжелудочковой перегородки. Симптомы при небольшом сечении протока могут долгое время отсутствовать; дети развиваются нормально.

Реферат на тему пороки сердца врожденные 5761

Чем больше сечение протока, тем раньше проявляются отставание ребенка в развитии, утомляемость, склонность к респираторным инфекциям, одышка при нагрузке. У детей с большим объемом сброса крови через проток рано развиваются легочная гипертензия и сердечная недостаточность, рефрактерная к лечению. Основной симптом -- непрерывный систолодиастолический шум "шум поезда в тоннеле", "машинный шум".

Первая фаза наблюдается в тот период, реферат на тему пороки сердца врожденные происходит приспособление ребенка к имеющимся условиям гемодинамики, связанным с имеющимся пороком. Если нарушения незначительные, приспособление ребенка к необычному кровообращению проходит легко, в других случаях происходит значительное нарушение гемодинамики, которое приводит к смерти детей, не справившихся с возникшей экстремальной ситуацией.

Во второй фазе заболевания улучшается состояние и физическое развитие ребенка в раннем возрасте, фаза относительной компенсации развивается к годам жизни ребенка. Третья фаза - терминальная, развивается вслед за второй фазой независимо от ее длительности.

Врождённые пороки сердца

Состояние ребенка ухудшается, когда все компенсаторные возможности исчерпаны, тогда появляются цианоз, одышка, тахикардия, выявляются признаки сердечной недостаточности, и наступает смерть ребенка. Большинство пороков на первом году жизни распознается по характерным клиническим признакам: шумам в сердце, изменениям границ сердца, цианозу и одышке. Трудно переоценить значение пренатальной то есть дородовой диагностики ВПС. Хотя многие пороки радикально лечатся реферат на тему пороки сердца врожденные путем в первые дни жизни, а некоторые вовсе не требуют хирургического вмешательства, существует ряд ситуаций, когда ребенку предстоит большое количество жизнеспасающих операций вплоть до пересадки сердца.

Такой ребенок оказывается буквально прикованным к больничной койке, его рост и развитие нарушаются, социальная адаптация ограничена. Существует возможность предсказать рождение ребенка с врожденным пороком сердца. Миокардит Кардиомиопатия дилатационная кардиомиопатиягипертрофическая кардиомиопатиярестриктивная кардиомиопатия Аритмогенная дисплазия правого желудочка. Атеросклероз Расслоение аорты Коарктация аорты. Тромбофлебит Тромбоз глубоких вен нижних конечностей Тромбоз воротной вены Флебит Варикозная болезнь Геморрой Варикозное расширение вен желудка [en] Варикоцеле Варикозное расширение вен пищевода [en] Синдром верхней полой вены [en] Лимфаденопатия Лимфостаз.

Категории : Заболевания по алфавиту Врождённые пороки сердца. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад.

Врожденные пороки сердца. Советы родителям - Союз педиатров России.

Эта страница в последний раз была отредактирована 27 мая в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Заявление о куки Мобильная версия.

Q 20 Синдром Холта — Орама. Синдром Ди Джоржи. Не сердечные симптомы [5]. Небольшой тимус или его отсутствие Небольшие паращитовидные железы или их отсутствие Дефекты лица. Транспозиция магистральных сосудов.